MATERIALE ENDOVASCULARE PENTRU NEURORADIOLOGIA INTERVENTIONALA - 2026

MATERIALE ENDOVASCULARE PENTRU NEURORADIOLOGIA INTERVENTIONALA - 2026 (12 LOTURI) - conform specificatiilor din caietul de sarcini care face parte integranta din documentatia de atribuire si constituie ansamblul cerintelor pe baza carora se elaboreaza de catre fiecare ofertant propunerea tehnica. Numar zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor: 18 zile. Data limita de transmitere a raspunsului la solicitarile de clarificari: in a 11-a zi inainte de data limita de depunere a ofertelor specificata in anuntul de participare. (Conform art.160 alin.2 si art.161 din Legea 98/2016 modificate prin OUG 107/2017). Pentru mai multe detalii se va consulta caietul de sarcini atasat in cadrul documentelor de atribuire. Aplicarea Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2025/1197 al Comisiei: În cadrul prezentei proceduri de achiziție publică se aplică prevederile Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2025/1197 al Comisiei din 19 iunie 2025 de impunere a unei măsuri din cadrul Instrumentului de achiziții publice internaționale care restricționează accesul operatorilor economici și al dispozitivelor medicale originare din Republica Populară Chineză la piața de achiziții publice a Uniunii Europene pentru dispozitive medicale, în conformitate cu Regulamentul (UE) 2022/1031 al Parlamentului European și al Consiliului. În măsura în care obiectul prezentei proceduri intră în domeniul de aplicare al măsurii instituite prin Regulamentul (UE) 2025/1197, accesul operatorilor economici și/sau al dispozitivelor medicale originare din Republica Populară Chineză la procedura de achiziție este supus restricțiilor prevăzute de regulamentul menționat. Ofertanții au obligația de a declara și de a furniza, la solicitarea autorității contractante, informațiile și documentele necesare pentru verificarea aplicabilității măsurii IPI, inclusiv informații privind originea operatorului economic și originea dispozitivelor medicale ofertate, în conformitate cu prevederile Regulamentului (UE) 2025/1197 și ale Regulamentului (UE) 2022/1031. În cazul în care, în urma verificărilor efectuate, se constată că oferta este supusă unei restricții de acces instituite prin Regulamentul (UE) 2025/1197, aceasta va fi tratată în conformitate cu dispozițiile regulamentului european aplicabil și cu legislația națională în materia achizițiilor publice. Art. 8 din Regulamentul (UE) 2022/1031 impune, pentru contractele de furnizare, ca bunurile originare din țara terță vizată de măsura IPI să nu reprezinte mai mult de 50% din valoarea totală a contractului. Regula se aplică indiferent dacă produsele sunt furnizate direct de ofertant sau prin subcontractant. In acest sens, operatorii economici vor completa si formularul DECLARAȚIE PRIVIND ORIGINEA OPERATORULUI ECONOMIC ȘI A PRODUSELOR OFERTATE – INSTRUMENTUL DE ACHIZIȚII PUBLICE INTERNAȚIONALE (IPI).